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技術(shù)文章

超微量分光光度計(jì)的使用指南

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相比于傳統(tǒng)的紫外可見分光光度計(jì)產(chǎn)品,超微量紫外分光光度計(jì)不僅可以大大減少檢測(cè)樣品的損耗,還因?yàn)闄z測(cè)光徑減小而降低了對(duì)核酸或蛋白濃度稀釋的要求,實(shí)在是太方便了。超微量分光光度計(jì)可對(duì)微量樣品進(jìn)行測(cè)定,可對(duì)病原微生物,單克隆抗體等進(jìn)行測(cè)定。該設(shè)備不需要比色皿,用移液槍直接將樣品滴加到檢測(cè)平臺(tái)上,測(cè)量時(shí)樣品自動(dòng)形成液柱,檢測(cè)完成后只需用干凈的吸水紙將樣品從檢測(cè)平臺(tái)上擦拭干凈即可。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測(cè),操作簡(jiǎn)便,不僅可用于測(cè)量DNA,RNA純度、濃度,測(cè)量蛋白質(zhì)濃度,也可用于一般物質(zhì)分析中的吸光度檢測(cè)。

超微量分光光度計(jì)的操作步驟:

1、將光度計(jì)接入電源,并確保儀器正常啟動(dòng)。檢查樣品池的清潔程度,如有污染應(yīng)先進(jìn)行清洗。

2、根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求,選擇適當(dāng)?shù)臏y(cè)量波長(zhǎng)和光程,以確保獲得準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。

3、將待測(cè)樣品轉(zhuǎn)移至樣品池中。注意避免氣泡產(chǎn)生,同時(shí)確保樣品填滿整個(gè)池。

4、在一個(gè)相同的樣品池中放置純?nèi)軇┳鳛閰⒈?。這樣可以消除光源強(qiáng)度和儀器偏差對(duì)測(cè)量結(jié)果的影響。

5、選擇測(cè)量模式,啟動(dòng)測(cè)量過程。儀器將自動(dòng)記錄并顯示樣品和參比的吸光度值。

6、根據(jù)測(cè)量結(jié)果和標(biāo)準(zhǔn)曲線等,計(jì)算出樣品中化合物的濃度。

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